Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД)

Преимплантационная генетическая диагностика — это генетическая диагностика эмбрионов в программе ЭКО на хромосомные аномалии. Диагностика проводится у эмбрионов до переноса в полость матки, то есть до наступления беременности.

После оплодотворения в программе ЭКО на стадии деления проводится анализ части одного бластомера.

Преимплантационная генетическая диагностика проводится семейным парам, когда есть необходимость предотвратить риск рождения ребенка с генетическими заболеваниями. Данное исследование показано женщинам, имеющим привычное невынашивание беременности, а также женщинам старше 35 лет и женщинам с неудачными попытками ЭКО в прошлом. В парах, где мужчина имеет некоторые формы мужского бесплодия, связанного с некоторыми хромосомными аномалиями.

Чаще всегда ПГД (Преимплантационная генетическая диагностика) проводится по девяти хромосомам, однако, возможны и другие варианты, в каждом случае вопрос об объеме ПГД решается индивидуально.

Возможна диагностика следующих генетических заболеваний:

  • Синдром Патау
  • Синдром Прадера-Вилли
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Дауна
  • Синдром Шерешевского-Тернера
  • Синдром Кляйнфельтера и др. генетических заболеваний

Пол будущего малыша становится известен при проведении ПГД, однако, без показаний данное исследование не проводится, а выбор пола на территории нашей страны запрещен.

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) позволяет:

  • Производить перенос в полость матки в программе ЭКО только здоровых эмбрионов
  • Минимизировать вероятность рождения ребенка с генетическими аномалиями
  • Выявить причины неудачных попыток ЭКО в прошлом

Процедура ПГД для эмбрионов абсолютно безопасна, риск повреждения эмбрионов — менее 0,5%, вероятность ошибки — 3,5%.

Преимплантационная генетическая диагностика выполняется опытными эмбриологами на высокоточном оборудовании.

Краткий список исследований ПГД, выполняемых нашими эмбриологами:

ПГД: Исследование на анеуплодидии трех хромосом (21, x,y), в т.ч. определение пола

ПГД: Исследование на анеуплодидии пяти хромосом (13, 18, 21, x,y), в т.ч. определение пола

ПГД: Исследование на анеуплодидии семи хромосом (13, 16, 18, 21, 22, x,y), в т.ч. определение пола

ПГД: Исследование на анеуплодидии девяти хромосом (13, 14, 15, 16, 18, 21, 22, х,у), в т.ч. определение пола

Также мы проводим генетическую диагностику эмбрионов на моногенные заболевания, то есть, когда имеется уже известное в семье генетическое заболевание (напр., болеет старший ребенок).

Более подробную информацию о ПГД Вы можете узнать на очной консультации репродуктолога.

Уважаемый посетитель,
наши специалисты готовы оперативно ответить на любой интересующий Вас вопрос

ЛУЧШИЕ СПЕЦИАЛИСТЫ ГОТОВЫ ВАМ ПОМОЧЬ

* - поля, обязательные для заполнения

Согласен на обработку персональных данных (скачать текст положения)

О нас говорят

НАШ АДРЕС:
Нижний Новгород, ул. М. Горького, д. 195

НАШИ ТЕЛЕФОНЫ
+7 (831) 412-90-29,
+7 (831) 416-16-61

ЧАСЫ РАБОТЫ:
ПН.-СУБ.: 8.00-20.00
ВОСКР: 8.00-19.00





Согласен на обработку персональных данных (текст положения)