Генетические анализы

Неинвазивные пренатальные тесты-НИПТ

(Неинвазивная пренатальная диагностика плода по крови мамы)

Название Пояснение Цена
Название НИПС Т-21 Пояснение ДНК скрининг только на синдром Дауна Цена 19 000 руб.
Название НИПТ стандартная панель, (бывший НИПС5) Пояснение

5 хромосомных патологий у плода:

Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Тернера, Синдром Клайнфельтера.
Данная опция рассчитана на определение именно 5 синдромов, но при выдаче заключения их будет на один меньше. Это связано с числовым нарушение половых хромосом.

Цена 28 000 руб.
Название НИПТ расширенная панель Россия Пояснение

Определение риска 7 хромосомных патологий у плода:

Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Тернера, Синдром Клайнфельтера, Трисомия Х-хромосомы, Дисомия Y — синдром Якобса.

Данная опция рассчитана на определение именно 7 хромосомных синдромов, но при выдаче заключения их будет на два меньше. Это связано с числовым нарушение половых хромосом.

6 микроделеционных синдромов:

Синдром Ди Джорджи, Синдром делеции 1p36, Синдром кошачьего крика, Синдром Ангельмана, Синдром Прадера-Вилли, Синдром Вольфа-Хиршхорна.

А также определяется носительство матери на наличие 18-ти частых аутосомно — рецессивных заболеваний.

а) В случае определения женского пола, в заключении указывается риск следующих 11 синдромов:

  • Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
  • Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
  • Синдром Тернера,
  • Трисомия Х-хромосомы,
  • Синдром Ди Джорджи,
  • Синдром делеции 1p36,
  • Синдром кошачьего крика,
  • Синдром Ангельмана,
  • Синдром Прадера-Вилли,
  • Синдром Вольфа-Хиршхорна.

Риск синдромов Клайнфельтера и Якобса не указывается, так как девочки этими синдромами не болеют.

Носительство аутосомно — рецессивных заболеваний рассчитывается вне зависимости от пола будущего плода в полном объеме.

б) В случае определения мужского пола в заключении указывается риск следующих 11 синдромов:

  • Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
  • Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
  • Синдром Клайнфельтера,
  • Дисомия Y — синдром Якобса,
  • Синдром Ди Джорджи,
  • Синдром делеции 1p36,
  • Синдром кошачьего крика,
  • Синдром Ангельмана,
  • Синдром Прадера-Вилли,
  • Синдром Вольфа-Хиршхорна.

Риск синдромов Тернера и Трисомии Х не указывается, так как мальчики этими синдромами не болеют.

Носительство аутосомно — рецессивных заболеваний рассчитывается вне зависимости от пола будущего плода в полном объеме.

Цена 35 000 руб.
Название НИПТ Panorama (Natera, США) базовая панель Пояснение

Базовая панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 9 синдромов (код 16) проводится определение риска по 9 хромосомных патологий у плода:

Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Тернера, Синдром Клайнфельтера, Трисомия Х-хромосомы, Дисомия Y — синдром Якобса, Триплоидия, синдром ДиДжорджи

Данная опция рассчитана на определение именно 9 хромосомных синдромов, но при выдаче заключения их будет на два меньше. Это связано с числовым нарушение половых хромосом.

В случае определения женского пола, в заключении указывается риск следующих 7 синдромов:

  • Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
  • Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
  • Синдром Тернера,
  • Трисомия Х-хромосомы,
  • Триплоидия,
  • ДиДжорджи.

Риск синдромов Клайнфельтера и Якобса не указывается, так как девочки этими синдромами не болеют.

б) В случае определения мужского пола в заключении указывается риск следующих 7 синдромов:

  • Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
  • Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
  • Синдром Клайнфельтера,
  • Дисомия Y — синдром Якобса,
  • Триплоидия,
  • ДиДжорджи

Риск синдромов Тернера и Трисомии Х не указывается, так как мальчики этими синдромами не болеют.

Особенности заключения Panorama лаборатории Natera (США).

Заключение состоит из 2-х листов.

В основной отчет теста Panorama (лист 1) всегда вынесены следующие синдромы:

Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Триплоидия. Из числового нарушения половых хромосом выносится только Моносомия Х (он же Синдром Тернера), так как это самое важное и тяжелое нарушение по половым хромосомам.

Остальные нарушения по половым хромосомам (Синдром Клайнфельтера, Дисомия Y — синдром Якобса, Трисомия Х-хромосомы) не являются по мнению генетиков из США лаборатории Natera столь важными и несовместимыми с жизнью, поэтому их смотрят, но не выносят в основной отчет (лист 1).

Информация о результате исследования расположена на листе 2. Но! Если выявлена патология по этим хромосомам (Синдром Клайнфельтера, Дисомия Y — синдром Якобса, Трисомия Х-хромосомы), то ее обязательно вынесут в основном отчет (лист 1).

Таким образом, анализируется то количество синдромов, которое возможно посмотреть при определенном поле будущего плода, но на 1 лист выносятся не все: только самые значимые и патологии с высоким риском по числовому нарушению половых хромосом.

Цена 35 000 руб.
Название НИПТ Panorama (Natera, США) расширенная панель Пояснение

Неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов (код 498) проводится определение риска по 8 хромосомных патологий у плода:

Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Тернера, Синдром Клайнфельтера, Трисомия Х-хромосомы, Дисомия Y — синдром Якобса, Триплоидия.

Данная опция рассчитана на определение именно 8 хромосомных синдромов, но при выдаче заключения их будет на два меньше. Это связано с числовым нарушение половых хромосом.

5 микроделеционных синдромов:

Синдром Ди Джорджи, Синдром делеции 1p36, Синдром кошачьего крика, Синдром Ангельмана, Синдром Прадера-Вилли.

а) В случае определения женского пола, в заключении указывается риск следующих 11 синдромов:

  • Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
  • Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
  • Синдром Тернера,
  • Трисомия Х-хромосомы,
  • Синдром Ди Джорджи,
  • Синдром делеции 1p36,
  • Синдром кошачьего крика,
  • Синдром Ангельмана,
  • Синдром Прадера-Вилли,
  • Триплоидия.

Риск синдромов Клайнфельтера и Якобса не указывается, так как девочки этими синдромами не болеют.

б) В случае определения мужского пола в заключении указывается риск следующих 11 синдромов:

  • Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
  • Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
  • Синдром Клайнфельтера,
  • Дисомия Y — синдром Якобса,
  • Синдром Ди Джорджи,
  • Синдром делеции 1p36,
  • Синдром кошачьего крика,
  • Синдром Ангельмана,
  • Синдром Прадера-Вилли,
  • Триплоидия.

Риск синдромов Тернера и Трисомии Х не указывается, так как мальчики этими синдромами не болеют.

Цена 47 000 руб.
Название Vistara Пояснение Скрининг на 25 моногенных синдромов Цена 70 000 руб.

Уважаемый посетитель,
наши специалисты готовы оперативно ответить на любой интересующий Вас вопрос

ЛУЧШИЕ СПЕЦИАЛИСТЫ ГОТОВЫ ВАМ ПОМОЧЬ

* - поля, обязательные для заполнения

Согласен на обработку персональных данных (скачать текст положения)

О нас говорят

НАШ АДРЕС:
Нижний Новгород, ул. М. Горького, д. 195

НАШИ ТЕЛЕФОНЫ
+7 (831) 435-19-99,
+7 (831) 265-32-22

ЧАСЫ РАБОТЫ:
ПН.-СУБ.: 8.00-20.00
ВОСКР: 8.00-19.00





Согласен на обработку персональных данных (текст положения)