Показания для консультации генетика
С каким вопросом можно обращаться к генетику? Ниже перечислен полный спектр всех вопросов, которые можно задать данному врачу.
Наличие у одного из супругов врожденных пороков развития, наследственных болезней, множественных малых аномалий.
Наличие у одного из супругов хромосомной перестройки.
Наличие в родословной случаев рождения детей с хромосомными аномалиями, наследственными болезнями обмена, изолированными или множественными пороками развития, умственной отсталостью.
Привычное невынашивание в анамнезе (повторные спонтанные аборты, неразвивающаяся беременность).
Бесплодие в супружеской паре неясного генеза.
Первичная аменорея.
Мужское бесплодие при выраженных нарушениях в спермограмме.
Неблагоприятные исходы беременности в анамнезе, мертворождения.
Направление супружеской пары на ВРТ.
Возраст матери старше 35 лет.
Кровнородственные браки.
Высокий риск хромосомных аномалий по результатам пренатального скрининга.
Выявление УЗИ — маркеров хромосомных аномалий или врожденных пороков развития плода.
Маловодие, многоводие. Задержка развития плода.
Воздействие повреждающих факторов во время беременности (перенесенные заболевания, контакт с инфекцией, проведение прививок, рентгеновского исследования, прием лекарственных препаратов, контакт с профессиональной вредностью, прием алкоголя или наркотиков и т.д.)