Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД)
Преимплантационная генетическая диагностика — это генетическая диагностика эмбрионов в программе ЭКО на хромосомные аномалии. Диагностика проводится у эмбрионов до переноса в полость матки, то есть до наступления беременности.
После оплодотворения в программе ЭКО на стадии деления проводится анализ части одного бластомера.
Преимплантационная генетическая диагностика проводится семейным парам, когда есть необходимость предотвратить риск рождения ребенка с генетическими заболеваниями. Данное исследование показано женщинам, имеющим привычное невынашивание беременности, а также женщинам старше 35 лет и женщинам с неудачными попытками ЭКО в прошлом. В парах, где мужчина имеет некоторые формы мужского бесплодия, связанного с некоторыми хромосомными аномалиями.
Чаще всегда ПГД (Преимплантационная генетическая диагностика) проводится по девяти хромосомам, однако, возможны и другие варианты, в каждом случае вопрос об объеме ПГД решается индивидуально.
Возможна диагностика следующих генетических заболеваний:
- Синдром Патау
- Синдром Прадера-Вилли
- Синдром Эдвардса
- Синдром Дауна
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Синдром Кляйнфельтера и др. генетических заболеваний
Пол будущего малыша становится известен при проведении ПГД, однако, без показаний данное исследование не проводится, а выбор пола на территории нашей страны запрещен.
Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) позволяет:
- Производить перенос в полость матки в программе ЭКО только здоровых эмбрионов
- Минимизировать вероятность рождения ребенка с генетическими аномалиями
- Выявить причины неудачных попыток ЭКО в прошлом
Процедура ПГД для эмбрионов абсолютно безопасна, риск повреждения эмбрионов — менее 0,5%, вероятность ошибки — 3,5%.
Преимплантационная генетическая диагностика выполняется опытными эмбриологами на высокоточном оборудовании.
Краткий список исследований ПГД, выполняемых нашими эмбриологами:
ПГД: Исследование на анеуплодидии трех хромосом (21, x,y), в т.ч. определение пола
ПГД: Исследование на анеуплодидии пяти хромосом (13, 18, 21, x,y), в т.ч. определение пола
ПГД: Исследование на анеуплодидии семи хромосом (13, 16, 18, 21, 22, x,y), в т.ч. определение пола
ПГД: Исследование на анеуплодидии девяти хромосом (13, 14, 15, 16, 18, 21, 22, х,у), в т.ч. определение пола
Также мы проводим генетическую диагностику эмбрионов на моногенные заболевания, то есть, когда имеется уже известное в семье генетическое заболевание (напр., болеет старший ребенок).
Более подробную информацию о ПГД Вы можете узнать на очной консультации репродуктолога.
Цены
Наименование услуги | Цена |
Проведение генетической диагностики эмбрионов ПГД (ПГТ-А) | 34 700 руб. |
Биопсия эмбрионов (биопсия 5 эмбрионов+1500 руб. за каждый последующий) | 29 800 руб. |