Неинвазивный пренатальный ДНК-тест

Услуга генетической диагностики аномалий плода и по крови матери начиная с 10-й недели беременности в Нижнем Новгороде выполняется в клинике «Папа, мама и малыш».

Гарантия рождения здорового малыша – диагностика генетический аномалий плода на ранних сроках беременности.

Во время беременности каждая женщина проходит пренатальные скрининги, один из которых включает в себя УЗИ-исследование и биохимический скрининг, второй – экспертного УЗИ исследование.

Результаты УЗИ и биохимического скрининга позволяют определить лишь риск наличия генетического заболевания. При высоком риске женщина направляется к генетику и ей рекомендуется выполнение кариотипирование клеток плода (материал получают при помощи амниоцентеза, кордоцентеза или биопсии ворсин хориона – пункции плаценты).

Данные методики могут нести риски, вследствие чего не применяются широко.

Что такое неинвазивная пренатальная диагностика ?

У всех здоровых людей в крови циркулирует небольшое количество внеклеточной ДНК.

Во время беременности ко второму месяцу в крови матери циркулирует свободная ДНК плода, оно составляет 10% от всей свободной ДНК в крови матери, этого более, чем достаточно для диагностики хромосомных аномалий.

Неинвазивная пренатальная диагностика выявляет анеуплоидии следующих хромосом:

21 (синдром Дауна)
18 (синдром Эдвардса)
13 (синдром Патау)
Х (синдром Шерешевсого-Тернера)
Y (синдром Клайнфельтера)

Метод является абсолютно безопасным для женщины и плода, т.к. анализ проводится по крови матери.

Показания к проведению неинвазивной пренатальной диагностики:

Возраст беременной старше 35 лет
Риск хромосомных анеуплоидий по результатам пренатальных скринингов
Наличие семейных случаев рождения ребенка с генетическими аномалиями

Особенности неинвазивной пренатальной диагностики (альтернативы пункции плаценты):

Неинвазивная пренатальная диагностика проводится при одноплодной беременности начиная с 10 недели

Исследование возможно при беременности после ЭКО и в программах суррогатного материнства

Преимущества неинвазивной пренатальной диагностики:

Безопасность – не требуется инвазивного забора материала плода
Раннее выявление хромосомных аномалий – с 10 недели беременности
Высокая достоверность методики – Чувствительность метода – 97.2%
Оперативность исследования – Готовность результата в тесении 12-13 дней

Необходима предварительная запись.

Записаться можно по телефону: +7 (831) 435-19-99.

Записаться

Следите за нами в Соц. сетях

Мы активно используем социальные сети, чтобы быть ближе к нашим пациентам и помогать им заботиться о здоровье и благополучии.

Вы сможете задать интересующие вас вопросы нашим специалистам через комментарии или личные сообщения. Мы с радостью ответим на все ваши вопросы и поможем вам найти наилучшее решение для вашего здоровья.

Вконтакте

Отделение планирования беременности